Gehalt bei B. Braun Avitum Saxonia

Verantwortlichkeiten

• Montagearbeiten zur Herstellung medizinischer Dialysatoren sowie deren Verpackung an automatisierten Produktionsanlagen
• Organisation des Fertigungsprozesses
• Durchführung von Qualitäts- und Prozesskontrollen
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• Führung der Produktions- und Herstelldokumentation
• Erkennen und Melden von Prozessabweichungen sowie Anlagenstörungen
• Durchführung von Reinigungsarbeiten
• Einhaltung der Hygienevorschriften und Arbeitsschutzbestimmungen

Anforderung

• Sie sind ein Teamplayer mit prozessorientiertem Denken
• Sie besitzen eine gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise
• Qualitätsbewusstsein und Ergebnisorientierung zeichnen Sie aus
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• Die Bereitschaft zum Arbeiten im vollkontinuierlichen Schichtsystem bringen Sie mit

Handel

• Medizintechnik
• Medizintechnik

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Verantwortlichkeiten

• Sie übernehmen die disziplinarische, fachliche und organisatorische Führung eines Schichtteams in vollkontinuierlicher Wechselschicht
• Sie erkennen die Potenziale Ihrer Mitarbeiter*innen und erhöhen kontinuierlich deren Qualifikationsgrad
• Durch den Einsatz moderner Führungsinstrumente entwickeln Sie ein starkes Team
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• Sie erkennen Optimierungspotenziale, arbeiten in Projekten zur Effizienzsteigerung mit und koordinieren Maßnahmen zur Performanceverbesserung innerhalb des Produktionsbereiches
• Sie bereiten Regelkommunikationen auf Shopfloorebene vor und führen diese durch
• Im Tagesgeschäft stellen Sie die Einhaltung der Bestimmungen zur Arbeitssicherheit und Umweltmanagement sicher
• Sie tragen die Verantwortung für die Ihnen zugewiesenen Produktionsanlagen zur Dialysatorenfertigung und stellen die Ausbringungsmenge in Bezug auf Qualität, Stückzahl und Termine sicher

Anforderung

• Sie besitzen eine gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise
• Mit Blick über den Tellerrand fällt es Ihnen leicht, Maßnahmen auch interdisziplinär zu koordinieren
• Sie sind Teamplayer mit prozessübergreifendem Denken und der Fähigkeit Ihr Team zu eigenverantwortlichen Problemlösungen zu führen

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Verantwortlichkeiten

• Selbstständige Erarbeitung und Sicherstellung aller notwendigen Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten für Produktionseinrichtungen gemäß MPG, DIN EN ISO 13485. FDA Regularien und allen weiteren geltenden Standards
• Eigenverantwortliche, kontinuierliche Verbesserung des Prozesses Qualifizierung und Validierung zuzüglich aller betreffenden mit geltenden Unterlagen am Standort Dresden gemäß MPG DIN EN ISO 13485, FDA Regularien und allen weiteren geltenden Standards
• Sicherstellung der Einhaltung des Prozesses Qualifizierung und Validierung zuzüglich aller betreffenden mit geltenden Unterlagen am Standort Dresden gemäß MPG DIN EN ISO 13485, FDA Regularien und allen weiteren geltenden Standards
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• Sie sind Teamplayer, der eine enge Zusammenarbeit mit den erforderlichen Schnittstellen im Unternehmen aktiv wahrnimmt

Anforderung

• Flexibilität sowie eine selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
• Sie sind kommunikationsstark und besitzen Durchsetzungskraft und Resilienz

Handel

• Produktion & Fertigung
• Produktion & Fertigung

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Verantwortlichkeiten

• Analyse der bestehenden Strukturen in der Fertigung
• Erstellung eines Konzepts für ein FTS
• Erarbeitung von technischen Realisierungsvarianten unter Berücksichtigung der bestehenden logistischen Schnittstellen
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• Bewertung von Machbarkeit, Realisierungszeitraum und Investition
• Auswahl einer Vorzugsvariante

Anforderung

• Deine schnelle Auffassungsgabe, Verlässlichkeit und Teamfähigkeit runden dein Profil ab
• Du hast sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, ein hohes Maß an Eigenmotivation sowie eine selbständige Arbeitsweise

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