Gehalt bei Berlin Roche

Verantwortlichkeiten

• Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüllanlage
• Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Ansatz und Abfüllanlage
• Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüll- und optischen Kontrollanlage
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• Du führst mikrobiologische Umgebungskontrollen durch und bist verantwortlich für die Störungsbeseitigung auch von schwierigen Störungen an der Abfüll- und Gefriertrocknungsanlage
• Sie produzieren selbständig Diagnostika-Reagenzien unter Einhaltung der GMP-Regeln
• Sie betreuen dabei die Herstell- und Abfüllprozesse an mehreren Anlagen und führen auch die Dokumentation der Herstellprozesse eigenständig durch
• Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte und Kleinteile
• Im Rahmen der Arbeitsvorbereitung reinigst, desinfizierst und sterilisierst Du Geräte undKleinteile
• Du bist für die vollumfängliche Reparatur, Fehleranalyse und Wartung der Energieversorgungsanlagen zuständig
• Zudem unterstützt Du sowohl bei der Bedienung der Flaschenaufgabe als auch bei Qualifizierungs-, Validierungs-, Wartungs- und Reparaturarbeiten
• Sie führen komplexe Chargen- und Formatwechsel an den Produktionsanlagen eigenverantwortlich durch und geben diese zur Produktion frei
• Zudem unterstützt Du sowohl bei Qualifizierungs-, Validierungs- Wartungs- und Reparaturarbeiten
• Zudem unterstützt du bei Qualifizierungs-, Validierungs- Wartungs- und Reparaturarbeiten
• Zudem unterstützt Du sowohl bei der Bedienung der Flaschenaufgabe als auch bei Qualifizierungs-, Validierungs- Wartungs- und Reparaturarbeiten
• Du arbeitest eigenständig an der Optimierung sowie an innovativen Konzepten zur Weiterentwicklung der Anlagentechnik
• Technische Störungen an Maschinen beheben Sie selbständig
• Sie übernehmen die Vorbereitung und das Einwiegen von Rezepturen mit einem Wiegesystem
• Du stellst eine möglichst hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und bist für die kurzfristigen Wiederherstellung der Anlagenfunktionalität und Betriebsbereitschaft zuständig
• Darüber hinaus engagierst Du Dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe
• Sie sind verantwortlich für die Reinigung und Pflege sowie für die Bereitstellung von Equipment und Arbeitsmitteln
• Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unserer Arbeitsabläufe
• Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserung unsere Arbeitsabläufe
• Sie arbeiten in der Herstellung von Diagnostica-Ansätzen und führen Einsatzstoffberechnungen selbstständig durch
• Du bist für die Erstellung, Prüfung und Pflege der technischen Anlagendokumentation verantwortlich
• Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung von sterilen Lösungen in Vials unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften
• Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf von Ansatz und Abfüllung der sterilen Lösungen in Spritzen unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften
• Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung und der optischen Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften
• Sie füllen Diagnostica-Lösungen ab, etikettieren Einzelflaschen und stellen Packungen her
• Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der optischen Kontrolle von sterilen Lösungen in Spritzen unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften
• Du gewährleistest den reibungslosen Ablauf der Abfüllung und der Gefriertrocknung von sterilen Lösungen in Vials unter Berücksichtigung aseptischer Arbeitsweise nach Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften
• Bei allen Tätigkeiten achtest Du auf die konsequente Anwendung der für diesen Arbeitsplatz geltenden einschlägigen Vorschriften, insbesondere GMP-Richtlinien und Standard-arbeitsvorschriften
• Als Fachexperte für elektrotechnische, mess- und regeltechnische Belange bist du zudem Ansprechpartner im Projektumfeld
• Sie unterstützen die Erstellung von Vorgabedokumenten und Herstellvorschriften
• Außerdem führen Sie die In-Prozess-Kontrollen durch und protokollieren die Arbeitsschritte
• Im Rahmen deiner Tätigkeit bist du zudem für die Beauftragung, Steuerung und Koordination von Fremdfirmen zuständig
• Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen , elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc
• Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechten Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen, elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc
• Ein wichtiger Bestandteil Deiner Aufgabe besteht zudem in der GMP-gerechtenDokumentation und Kontrolle der durchgeführten Arbeiten in Herstellprotokollen , elektronischen Logbüchern sowie Belegbüchern etc
• Sie unterstützen den kontinuierlichen Verbesserungsprozess
• Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützen bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
• Du bist für die kontinuierliche Pflege und Aktualisierung von SOPs im Arbeitsbereich zuständig und unterstützt bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
• Darüber hinaus engagierst Du dich im Rahmen unseres KVP-Prozesses zur Verbesserungunsere ArbeitsabläufeBei allen Tätigkeiten achtest Du auf die konsequente Anwendung der für diesen Arbeitsplatz geltenden einschlägigen Vorschriften, insbesondere GMP-Richtlinien und Standard-arbeitsvorschriften
• Die Mitarbeit bei der Behebung von Produktproblemen gehört ebenso zu ihrem vielfältigen Aufgabengebiet wie die Unterstützung bei Ursachenanalyse und Dokumentation von Abweichungen
• Sie arbeiten bei der Durchführung von Requalifizierungsarbeiten und der Prozessvalidierung neuer Produkte mit

Anforderung

• Sie haben eine naturwissenschaftliche Berufsausbildung erfolgreich abgeschlossen
• Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten
• Sie haben mehrjährige Berufserfahrung gesammelt und bringen Kenntnisse in der pharmazeutischen oder diagnostischen Fertigung mit
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• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Elektrotechnik, z.B
• Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen Deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung
• Darüber hinaus sind Sie sehr gut mit den GMP-Richtlinien und QS-Regularien vertraut und verfügen über chemisches Basiswissen
• im Bereich Energieanlagen, Betriebstechnik, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik , Energie- und Gebäudetechnik, Mechatronik, Automatisierungs- und Systemtechnik oder vergleichbar
• Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an
• Technisches Geschick gehört zu Ihren Stärken
• Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an
• Du hast grundlegende Kenntnisse in den einschlägigen Regelwerken und Vorschriften, wie z.B. DGUV, DIN und VDE
• Darüber hinaus motivierst Du alle mit Deiner Can-Do-Einstellung
• Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung
• Du weißt geschickt mit Office Applikationen umzugehen
• In diesem Sinne treibst Du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt
• In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in Wertströmen benötigt
• Sie besitzen eine schnelle Auffassungsgabe für komplexe Zusammenhänge und können sich auch für abwechslungsreiche Aufgaben im Projektumfeld begeistern
• Als Facharbeiter Ansatz/Abfüllungverfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA oder vergleichbar
• Als Facharbeiter Ansatz/Abfüllungverfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA
• Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus
• Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen sind für Dich selbstverständlich
• Sie besitzen einen Führerschein Klasse L
• Dokumentationsarbeiten und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen sind für Sie selbstverständlich
• Zudem arbeitest Du gerne im Team und überzeugst durch deine zuverlässige Arbeitsweise
• Du verfügst über ein ausgeprägtes technisches Verständnis zur Bedienung von Maschinen und besitzt sehr gute Anlagenkenntnisse
• Als Facharbeiter Ansatz und Abfüllung verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus
• Als Facharbeiter Abfüllung/Opt. Kontrolle verfügst Du über eine Ausbildung als Chemikant/Pharmakant/PTA. Deine mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion zeichnet Dich aus
• Gute Kenntnisse über die Arbeit im Hygienebereich und den GMP-Richtlinien
• Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq
• Eine zuverlässige, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen unddas Warum zu vermitteln

Handel

• Pharmazie
• Pharmazie

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Als Bachelor/Laborant*in bist Du Mitglied des Biotesting Product Testing Teams
• Die Sicherstellung und Durchführung von schwierigen und GMP-konformen Labor-Analysen mikrobiologischer Prüfmuster
• Erstellung eines Lastenheftes für einen BLDC-Antrieb
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• Die Tätigkeiten werden nach allgemeinen Anweisungen selbständig durchgeführt, unter Einhaltung aller GMP-/ SOP- und gesetzlichen Vorschriften
• Durchführung einer Recherche nach möglichen Herstellern für ein BLDC-Antrieb
• Realisierung eines BLDC als Antrieb im vorhandenen Simulationsmodell
• Du arbeitest eng mit deinen Kolleg*Innen zusammen und unterstützt die GMP-konforme, effiziente, termingerechte und kostenoptimale Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung aller gesetzlichen und Roche internen Vorgaben und Rahmenbedingungen
• Nachweis der Funktion im Rahmen der Simulation oder Aufbau eines Prototypen
• B
• Neben der Planung und Koordination von fristgerechter Analytik, Gerätequalifizierungen und Methodenvalidierungen sowie der Erstellung von Change Control-Anträgen, nimmst Du dich auch dem Review der Dokumentation und der Pflege entsprechender Systeme an und bist für die Initiierung und zeitgerechte Bearbeitung von Abweichungen zuständig
• Vertragsverhandlungen im Einkauf

Anforderung

• Als Bachelor/Laborant*in verfügst Du idealerweise über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium , vorzugsweise mit Schwerpunkt Mikrobiologie
• Studienrichtung Elektrotechnik/Mechatronik/Maschinenbau oder Vergleichbare Studiengänge
• Elektromechanisches Verständnis
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• Sehr gutes theoretisches Fachwissen
• Idealerweise Erfahrung bei der Auswahl und Auslegung von elektrischen Antrieben
• Erfahrung im Umgang mit Matlab/Simulink
• Praktische Erfahrung in der Messtechnik und dem Aufbau von elektrischen Schaltungen sind
• Du bist kommunikativ, innovativ und engagiert. Du arbeitest gerne im lokalen sowie globalen Umfeld und hast Freude mit deinem Mindset und deiner Flexibilität Change-Management voranzutreiben
• Oder über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie mit einer mehrjährigen Erfahrung in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und/oder GMP-Umfeld und hast Expertise in aseptischem Arbeiten
• Teamfähigkeit und eine Hands-on-Mentalität setzen wir voraus

Handel

• Erziehung & Bildung
• Fahrdienst
• Erziehung & Bildung
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• Fahrdienst

Gehalt für den Stelle Bachelor

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• die Planung und Herstellung bzw. Aufreinigung und Konfektionierung von Oligonukleotiden mit verschiedensten Modifikationen
• Deine Hauptverantwortung ist die Planung, Herstellung und Verpackung von PCR-Kits
• Die Nachbestellung von Rohstoffen und Planung der Freigabe gehören ebenso zu deinem Aufgabengebiet
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• Die Instandhaltung und Wartung der Produktionsgerät sind eine gelungene Abwechslung im Arbeitsalltag
• Du übernimmst die PCR-basierte Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Produkten. Dazu gehören die Datenerfassung, Auswertung, Freigabe, QM-gerechte Dokumentation und Archivierung von Aufzeichnungen
• Du führst Fehleranalysen zur Weiterentwicklung von unseren Produkten durch
• Die Planung, Herstellung und Verpackung von PCR-Kits erfolgt im Bereich der Diagnostik Kits. Hier gehören zu deinen Aufgaben u.a. die PCR-basierte Qualitätskontrolle sowie die Durchführung von Fehleranalysen zur Weiterentwicklung unserer Produkte
• Zudem arbeitest du im QMS nach ISO 9001/13485 aktiv mit
• Zudem arbeitest du im QMS nach ISO 13485 an der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Anweisungen aktiv mit
• Bist du im Bereich GenExpress tätig, so trägst du maßgeblich zur Herstellung von Positivkontrollen für die PCR-Diagnostik bei. Auch die Planung und Durchführung von molekularbiologischen Arbeiten gehören zu deinem Aufgabengebiet
• Du verwaltest die Lagerbestände und bearbeitest die Kundenaufträge
• In der Oligosynthese und Analytik bist du u.a. verantwortlich für die Planung und Herstellung bzw. Aufreinigung und Konfektionierung von Oligonukleotiden mit verschiedensten Modifikationen
• Zuletzt unterstützt du uns bei der Herstellungsplanung
• Im Sinne unseres hohen Qualitätsbewusstseins arbeitest du darüber hinaus mithilfe unseres Qualitätsmanagement-Systems an der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Dokumenten mit
• Du führst Fehleranalysen zur Weiterentwicklung von unseren Produkten durch und entwickelst in Projekten neue Produkte oder Erweiterungen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
• Palettieren von Diagnostika-Ansätzen unter Einhaltung entsprechender Herstellanweisungen und den gültigen GMP-Richtlinien
• Prüfung, Kalkulation und Erfassung der Verbrauchsmaterialien

Anforderung

• Ein Wiedereinstieg oder Quereinstieg aus einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich ist möglich
• Quereinstieg oder Wiedereinstieg aus einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich ist für diese Position möglich
• Du zeichnest dich durch ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Motivation und Zuverlässigkeit aus
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• Du hast bereits erste Arbeitserfahrung im Labor in einem für die Position relevanten Bereich gesammelt
• Du denkst gerne mit, arbeitest gerne und sehr gut im Team und überzeugst durch deine selbstständige Arbeitsweise
• Du zeichnest dich durch Qualitätsbewusstsein, Leistungsbereitschaft und Zuverlässigkeit aus
• Ebenso bringst du gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse mit
• Du hast bereits erste Arbeitserfahrung in einem Labor gesammelt
• Solltest du außerdem speziell Interesse an dem Bereich Diagnostic Kits haben, wäre es darüber hinaus vorteilhaft, wenn du bereits PCR-Kenntnisse mitbringst
• Dein naturwissenschaftliches Studium hast du erfolgreich abgeschlossen oder alternativ kannst du eine Ausbildung als MTA, BTA, CTA, Laborassistent oder vergleichbar mit entsprechender Berufserfahrung vorweisen
• Deine Ausbildung als MTA, BTA, CTA, Laborassistent oder vergleichbar mit entsprechender Berufserfahrung hast du erfolgreich abgeschlossen oder alternativ kannst du ein naturwissenschaftliches Studium vorweisen
• Ebenfalls konntest du schon erste Erfahrungen im Arbeiten unter einem Qualitätsmanagementsystem sammeln und bringst generell ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein mit
• Die Bereitschaft zur Schichtarbeit bringen Sie mit
• Deine Ausbildung als MTA, BTA, CTA, Laborassistent:in oder vergleichbar hast du erfolgreich abgeschlossen. Alternativ kannst du ein naturwissenschaftliches Studium vorweisen
• Ihr Arbeitsstil ist durch Engagement, Zuverlässigkeit und Genauigkeit geprägt
• Diese Tätigkeit erfordert die Bereitschaft im 3- Schicht-Betrieb mit entsprechender zusätzlicher Vergütung zu arbeiten

Handel

• Medizintechnik
• Reinigungsdienste, Gebäude- und Grundstückspflege
• IT Support
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• Medizintechnik
• Reinigungsdienste, Gebäude- und Grundstückspflege
• IT Support

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Du übernimmst eigenverantwortlich die Planung, Beauftragung, Koordination und Abnahme von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen
• Du leistest anlagenspezifische Ingenieurarbeit und übernimmst Projektmanagement-Verantwortung bei Investitionsmaßnahmen
• Du sorgst für die Kostenplanung und Kontrolle technischer Leistungen
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• Die ständige Optimierung der Anlage ist ein wichtiger Teil Ihrer Aufgaben
• Sie koordinieren die Roche-Fachabteilungen und Fremdfirmen um die regelmäßigen Instandhaltungsaufgaben zeit- und kostengerecht durchzuführen
• Du bewertest technische Anlagen für eine umfassende Life-Cycle-Planung
• Du achtest darauf, dass alle Complianceanforderungen hinsichtlich Anlagensicherheit, Umweltschutz, Arbeitssicherheit und Qualitätssicherheit erfüllt werden
• Die einzelnen Schritte dokumentieren Sie in der Life-Cycle-Dokumentation, die Grundlage für nachfolgende Audits ist
• Du betreust Gebäude und deren gebäudetechnische Anlagen, Prozessnebenanlagen sowie Labor- und Technikum-Equipment
• Im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses sorgen Sie für die technische Weiterentwicklung der Produktionsanlagen und beteiligen sich an FIT-Aktivitäten
• Du stellst sicher, dass eine aktuelle Dokumentation für Anlagen und Gebäude vorliegt
• Du kontrollierst und steuerst externe Dienstleister, die mit Aufgaben und Pflichten des Gebäudebetriebs betraut sind
• Sie verantworten, dass die Produktionsanlagen technisch in der Lage sind, die abgestimmte Produktionsmenge zum vereinbarten Zeitpunkt in der geforderten Qualität zu produzieren
• Veranlassung und Unterstützung technischer Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung nach gültigen Regel

Anforderung

• Du kannst mit Deinen Kenntnisse zu Prozesstechnik, Gebäuden und gebäudetechnischen Anlagen und deren Betrieb überzeugen
• Idealerweise bringst du Berufserfahrung im Bereich der Energieerzeugung mit
• Du arbeitest selbstständig mit dem Rückhalt des Teams und bist proaktiv und begeistert davon, dich im Rahmen von berufsbegleitenden Maßnahmen weiterzubilden
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• Darüber hinaus verstehst du komplexe Sachverhalte und arbeitest strukturiert und lösungsorientiert
• Als Teamplayer bist du in der Lage, effektiv und sicher mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln
• Du hast dein Studium im Ingenieurwesen mit Ausrichtung Facility Management, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen oder bist Techniker mit entsprechender Berufserfahrung in Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik
• Du hast Dein Studium im Ingenieurwesen oder eine Ausbildung als Techniker erfolgreich abgeschlossen und bringst Berufserfahrung in mindestens einer dieser Fachrichtungen mit
• Du hast Dein Studium im Ingenieurwesen oder eine Ausbildung als Techniker erfolgreich abgeschlossen
• Kenntnisse von Gebäuden und gebäudetechnischen Anlagen und deren Betrieb sind wünschenswert, sowie zusätzliche praktische und berufliche Erfahrungen in den Bereichen der Automation, Verfahrenstechnik und Facility Management
• Projekterfahrung und gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit
• Sie verstehen sich als Teamplayer und zeichnen sich durch Engagement, Motivation und Verantwortungsbereitschaft aus
• Du kannst mit Deinen Kenntnisse von Gebäuden und gebäudetechnischen Anlagen im Bereich der Energieerzeugung und deren Betrieb überzeugen, sowie zusätzliche praktische und berufliche Erfahrungen in den Bereichen der Energieerzeugung, Automation, Verfahrenstechnik oder Facility Management
• Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Du bist zuständig für die termingerechte Herstellung von diagnostischen Reagenzien, entsprechend der Herstellanweisungen unter Einhaltung der geltenden GMP-Regeln
• Die GMP gerechte Dokumentation der durchgeführten Prozessschritte sowie die Erstellung und regelmäßige Pflege von Arbeitsanweisungen gehören ebenso zu Deinen Aufgaben
• Die Produktprüfung durch produktionsbegleitende Analytik und die anschließende Auswertung und Dokumentation der Prüfergebnisse liegt ebenfalls in Deiner Zuständigkeit
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• In einem hoch modernen Montage- und Verpackungsbetrieb führen Sie selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch
• Die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben, wie die Erstellung von Vorgabedokumenten
• Sie planen technische Lösungen zur Anlageoptimierung sowie zur Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und setzen diese selbständig um
• Hierzu gehört das Bearbeiten der Steuerungssoftware (u.a
• Siemens, Beckhoff), der Antriebstechnik (u.a
• Beckhoff, Siemens, Lenze), der Kameratechnik (u.a
• Cognex, Keyence) und der Visualisierungssysteme (u.a
• Deine Erfahrung und Flexibilität in einem agilen Umfeld bringst Du zusätzlich, bei der Herstellung in unterschiedlichen Produktionsstätten innerhalb der Abteilung, mit ein
• WinCC, Zenon)
• Die Ausführung von Inbetriebnahmearbeiten und technischen Abnahmen wird von Ihnen begleitet
• Sie sichern die Disposition von Ersatzteilen sowie deren Verwaltung, Lagerung und Bereitstellung
• Bei der Ausübung Ihrer Tätigkeit beachten Sie alle gültigen regulatorischen Vorgaben

Anforderung

• Du bringst Erfahrung in einer ähnlichen Position in einem Produktionsbetrieb der chemischen Industrie speziell im GMP-Umfeld mit
• Darüber hinaus hast Du ein gutes technisches Verständnis
• Du hast fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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• Sie verfügen über ein adäquates und sicheres Auftreten
• Sie bevorzugen eine selbständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise
• Sie besitzen eine selbständige, engagierte und strukturierte Arbeitsweise
• Du hast eine Weiterbildung als Chemie- oder Biotechniker erfolgreich abgeschlossen oder hast alternativ eine erfolgreiche Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, Chemikant oder Pharmakant mit zusätzlicher relevanter Berufserfahrung
• Ihre Sorgfalt und Zuverlässigkeit zeichnen Sie aus
• Sie verfügen über ein sicheres Auftreten und zeichnen sich durch Sorgfalt sowie Zuverlässigkeit aus
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse runden ihr Profil ab
• Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
• Our success is based on innovation, curiosity and diversity
• Sie haben Freude an der Arbeit im Team

Handel

• Montage & Instandhaltung
• Montage & Instandhaltung

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