Gehalt bei INQUA

Verantwortlichkeiten

• Erstellung, Weiterentwicklung und Schulung von Dokumenten für den Herstellungsbereich
• Erstellung und Nachverfolgung von Abweichungen und CAPAs sowie den damit verbundenen Fehlerursachenanalysen, Maßnahmenplänen und Wirksamkeitsprüfungen
• Erstellung und Nachverfolgung von Änderungsanträgen
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• Pflege des Prüfmittelmanagements
• Unterstützung bei der Entwicklung und Definition von neuen Herstellungsprozessen
• Unterstützung bei der Beschaffung von neuem Equipment für die Herstellung und Erstellung der erforderlichen Dokumentation
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Anlagen, Geräten und Validierung von Prozessen und Computergestützten Systemen in der Arzneimittelkonfektionierung
• Regelmäßige Überwachung der Produktionsaktivitäten und Förderung der Qualitätskultur in den Fachabteilungen

Anforderung

• Erfolgreich abgeschlossene fachbezogene Berufsausbildung oder vergleichbares Studium
• Gute Kenntnisse in den MS Office Standardprogrammen
• Kenntnisse in der Theorie und Anwendung der qualitätsrelevanten Normen, Richtlinien, Vorschriften und Gesetze sind von Vorteil
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• Fähigkeit QM-Wissen weiter zu vermitteln

Aktuelle Stellenangebote:

Verantwortlichkeiten

• Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln unter Einhaltung der gültigen Herstellanweisungen sowie arzneimittelrechtlichen Vorschriften und Gesetze
• Einrichtung sowie Bedienung und Wartung von Produktionsanlagen in der Arzneimittelproduktion
• Reinigen von Anlagen und Produktionsräumen gemäß SOP
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• Protokollierung von Produktionsdaten und Parametern inklusive GMP-gerechter Dokumentation

Anforderung

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten / Chemikanten , Quereinsteiger mit Erfahrung im Pharmaumfeld
• Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt
• Selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise

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